El grupo es parte de la Unidad Mixta UPV-CIPF, establecida en 2016 con el objetivo de incentivar la colaboración entre investigadores de ambas instituciones en los campos de la fisiopatología y la nanomedicina. Nuestro grupo utiliza el insecto Drosophila melanogaster para estudiar los mecanismos biológicos básicos en desarrollo y en enfermedades.

Utilizamos Drosophila para generar nuevos modelos de enfermedades raras, con particular interés en neuropatías periféricas hereditarias. Nuestros objetivos son comprender los mecanismos de la enfermedad y generar nuevas herramientas para la búsqueda de nuevos biomarcadores y tratamientos. Para ello, tenemos una red de colaboraciones con otros grupos que trabajan en genética de Drosophila, fisiología y enfermedades raras; y estamos estableciendo nuevas colaboraciones con grupos clínicos y asociaciones de pacientes.

Con el fin de obtener modelos biomédicos útiles en el estudio de mecanismos de enfermedad y para el descubrimiento de nuevos biomarcadores y tratamientos, estamos utilizando técnicas de edición genómica. El objetivo es reemplazar el gen de Drosophila por su equivalente humano portando mutaciones clínicas descritas en pacientes. De esta forma, es posible llevar a cabo estrategias de medicina personalizada y de precisión.